#小柯機器人# 【多血統遺傳研究增強在不同人群中發現和預測2型糖尿病遺傳風險的能力】英國牛津大學Andrew P. Morris,Mark I. McCarthy和Anubha Mahajan共同合作近期取得重要工作進展。他們研究發現多血統遺傳研究增強了在不同人群中發現和預測2型糖尿病遺傳風險的能力。相關論文http://t.cn/A6XXEoRX 年5月12日在線發表於《自然—遺傳學》雜志上。

研究人員通過跨種族關聯研究的糖尿病元分析(DIAMANTE)聯盟,收集了180,834名受影響的個體和1,159,055名對照者(48.9%為非歐洲人後裔)的2型糖尿病(T2D)全基因組關聯研究(GWAS)的血統多樣性集合。多血統GWAS元分析確定了237個達到嚴格的全基因組意義的基因座(P<5×10-9),這些基因座被劃定為338個不同的關聯信號。這些信號的精細映射因多血統元分析的樣本量增加和人群多樣性擴大而得到加強,該分析將54.4%的T2D關聯定位為單一變體,後驗概率大於50%。

這種改進的精細映射使研究人員能夠系統地評估候選因果基因和T2D關聯的分子機制,為功能研究奠定了基礎。多血統的遺傳風險評分增強了T2D預測在不同人群中的可轉移性。他們的研究為T2D GWAS向更有效的臨床轉化邁出了一步,以改善全球所有人的健康,不論其遺傳背景。http://t.cn/A6XXEoRa

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