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2019年9月5日 9:07

【美國將首次進行CRISPR人體臨床研究】18位患有萊伯氏先天性黑朦10型的美國盲人將接受一種新型療法的臨床試驗。這並不是基因編輯技術第一次走入正規的人類臨床試驗,但由於EDIT-101需要直接注射進患者的視網膜下,有望成為世界上第一款直接在人體內使用的CRISPR/ Cas9基因編輯療法。

近年來,利用CRISPR/ Cas9基因編輯技術治療人類疾病的研究方興未艾。今天的我們,究竟該如何理解這種技術對人類的意義,它究竟是濟世的懸壺,還是潘多拉的魔盒?http://t.cn/AiRlEsOE